內毒素凝膠法測定儀是一種基於鱟試驗的實驗室設備，專門用於檢測和定量分析樣品中的內毒素含量。內毒素是革蘭氏陰性細菌細胞壁的主要成分，具有熱穩定性和毒性，其釋放可能引發人體發熱、炎症等反應。該儀器通過模擬鱟血細胞對內毒素的特異性反應，實現高靈敏度、高準確性的檢測，廣泛應用於醫藥、生物製品、醫療器械及環境監測等領域。

一、原理

鱟試劑反應機製

核心原理基於鱟血細胞中的凝固酶原與內毒素的特異性結合。當內毒素濃度達到閾值時，凝固酶原被激活為凝固酶，促使反應體係中的纖維蛋白原轉化為纖維蛋白，最終形成肉眼可見的凝膠。凝膠的形成速度與堅固程度與內毒素濃度呈正相關，通過測量凝集反應的時間和程度，可定量計算樣品中的內毒素含量。

凝膠層析技術

部分儀器采用凝膠層析法，將待測樣品與含有鱟血細胞溶解物的凝膠層析試劑混合，在層析柱中分離。內毒素與試劑反應形成不溶於水的凝集物，通過凝集物的移動速度和位置計算內毒素含量。該技術可有效分離內毒素與其他雜質，提高測定準確性。

光學信號定量分析

現代儀器結合光學檢測技術，通過測量凝膠化過程中的透射光強變化，自動識別凝膠狀態，消除人為主觀因素幹擾。

二、特點

高靈敏度與準確性

可檢測極低濃度的內毒素，滿足高純度藥品和生物製品的檢測需求。通過標準化的檢測流程和精確的光學測量，確保結果可靠性。

多通道與高通量設計

支持多批次樣本同步檢測。

自動化與操作簡便性

集成樣本稀釋、試劑添加、孵育和結果讀取功能，用戶界麵友好，簡化操作步驟。配備光電傳感器輔助判讀，自動生成檢測報告，減少人為誤差。

三、應用領域

醫藥工業

藥品質量控製：檢測注射劑、疫苗、血液製品等原料、中間產品及最終產品的內毒素含量，確保產品安全性和有效性。

製藥企業檢測：多點監測內毒素汙染，控製注射用水前、後期驗證及日常監測，降低產品報廢風險。

生物製品領域

蛋白質、質粒等分子生物製品檢測：評估產品內毒素汙染程度，保障生物製品質量。

基因治療與細胞治療：檢測病毒載體、幹細胞製劑等新興生物技術產品的內毒素水平，滿足嚴格檢測需求。

醫療器械檢測

輸血、輸液及植入性器具檢測：確保注射器、輸液器、人工關節等醫療器械的臨床使用安全。

臨床診斷：檢測患者血液中的內毒素水平，輔助診斷革蘭氏陰性菌感染（如敗血症），提升感染性疾病診斷準確率。

環境科學領域

水、土壤等環境樣品檢測：監測汙水排放、農藥使用等環境中的內毒素來源，為環境治理提供依據。